Помогите рашифровать анализы генетики
- 2023-06-15 23:35:38
Добрый день, уважаемый врач! Хочу обратиться к вам по поводу моей проблемы - у меня уже происходило замирание эмбрионов после 1 выкидыша и 2-х замираний. Я просила бы помощи в анализе, так как хотелось бы понять причину таких событий. Ниже представлены результаты моих генетических анализов:
- ген протромбина (F2), полиморфизм 20210 - у меня GA GG гомозигота;
- ген коагуляционного фактора V (F5), полиморфизм 1691 GA (мутация Лейдена) - у меня GG гомозигота;
- ген коагуляционного фактора VII (F7), полиморфизм 10976 GA - у меня GG гомозигота;
- ген коагуляционного фактора XIII (F13A1), полиморфизм 103 GТ - у меня GT гетерозигота;
- ген FGB, полиморфизм -455 GA - у меня GG гомозигота и GA рецессивная гетерозигота;
- ген тромбоцитарного рецептора к коллагену ITGA2, полиморфизм 807 CT - у меня ТТ гомозигота;
- ген тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3), полиморфизм 1565 TC - у меня TC гетерозигота;
- ген ингибитора активаторов плазминогена-1 (PAI-1), полиморфизм -675 5G4G - у меня 4G4G гомозигота.
Могли бы вы обьяснить, какие из этих результатов могут влиять на процесс забеременевания и приводить к замиранию эмбрионов? Что я могу сделать для улучшения ситуации и какие дополнительные анализы мне рекомендуется сделать? Благодарю за вашу помощь и ответ!
Из ваших анализов можно заключить, что у вас есть несколько генетических полиморфизмов, которые могут влиять на свертываемость крови и увеличивать риск тромбоэмболических осложнений, таких как замирание эмбриона и выкидыши. Однако, без полной медицинской консультации и дополнительных исследований нельзя точно определить причину ваших проблем с беременностью и назначить лечение. Рекомендуется обратиться к специалисту для проведения дополнительного медицинского обследования и индивидуального планирования лечения.