Помогите пожалуйста расшифровать скрининг?
- 2023-06-15 22:30:11
Здравствуйте, мне нужна ваша помощь, чтобы разобраться в моих результатах скрининга. Я уже была беременна и рожала в 32 недели, и мой ребенок родился здоровым. В данный момент я нахожусь на 12 неделе и 3 днях беременности. По узи и по месячным циклам, мой срок составляет 11 недель и 1 день. В моих результатах ЧСС составляет 176 УД/МИН, при этом ТВП равняется 1,40 и кости носа определяются. Уровень ХГЧ – 50,45 Ме/л / 1,507 МоМ, а уровень раар-а -0,456 Ме/л / 0,263 МоМ. Кроме того, я имею вес 85 кг и мне 25 лет. В моих результатах указаны ожидаемые риски трисомии 21, 18 и 13. Результаты базового риска трисомии 21: 1: 952, индивидуальный риск: 1: 212. Результаты базового риска трисомии 18: 1: 2270, индивидуальный риск: 1: 5287. Результаты базового риска трисомии 13: 1: 7135, индивидуальный риск: 1: 247. Я увидела также, что риск 101 и выше считается низким. Мой гинеколог говорит, что мой скрининг отрицательный, но при этом я была отправлена на консультацию к генетику на 20 неделях. Я в замешательстве и не могу понять, означает ли это, что у меня есть больной ребенок. Помогите мне расшифровать результаты скрининга, заранее вам благодарна!
Здравствуйте. Согласно результатам скрининга на факторы риска синдромов Дауна, Эдвардса и Патау у вашего ребенка индивидуальный риск трисомии 21 равен 1:212, что значительно выше, чем базовый риск (1:952), но все же считается низким. Индивидуальный риск трисомии 18 и 13 также ниже базового риска. Таким образом, скрининг можно считать отрицательным с точки зрения высокого риска синдрома Дауна. Однако, консультация генетика может быть рекомендована в связи с повышенным риском. Необходимость консультации оценивает ваш лечащий врач, который может объяснить все детали и ответить на все ваши вопросы.