Помогите, пожалуйста, расшифровать гистологическое исследование
- 2023-06-14 16:36:43
Здравствуйте, прошу Вашей помощи в расшифровке гистологического исследования. Мне 27 лет, я впервые забеременела и на 11-й недели началось небольшое кровотечение. УЗИ показало, что у меня неразвивающаяся беременность на сроке 7 недель, при этом предыдущее УЗИ было проведено также на 7-й неделе и в норме. Желточный мешок был сильно увеличен, но гинеколог отнеслась к этому равнодушно, объяснив, что скорее всего причиной является гормональный фон. В результате провели выскабливание и стандартную гистологию. Мне было неизвестно, что можно сделать более тщательное исследование за дополнительную плату. Можно ли по данному описанию судить о причинах замирания беременности? Микроскопическое описание говорит о наличии субхориальной гематомы с некрозом части ворсин и формированием фибринозно-экссудативного интервиллизита. Кроме того, обнаружены склероз хориальной пластинки и стромы ворсин, атрофия части ворсин. В сосудах хориальной пластинки видны эритробласты с примесью эритроцитов и клеток миелоидного ряда, а в строме некоторых ворсин – спазмированные сосуды с эритробластами. Был обнаружен признак продуктивного децидуита с нарушением дифференцировки клеток присоединением очагового экссудативно-некротического децидуита. Заключение показало, что неразвивающаяся беременность обусловлена аномальным кариотипом. Однако, меня смущает, откуда взялся этот аномальный кариотип при стандартной гистологии? Я путаюсь в объяснении причин, возможно ли это случайностью или это может быть связано с поломкой генов у одного из родителей? Буду благодарна за Ваш ответ.
По результатам гистологического исследования были обнаружены изменения в тканях плаценты, которые привели к остановке развития беременности. Указаны признаки децидуита, это воспалительный процесс в тканях плаценты. Также указано, что причиной неразвивающейся беременности является аномалия кариотипа (то есть изменения в генетическом коде) оплодотворенной яйцеклетки. Причина такой аномалии может быть как случайной, так и быть связанной с определенными генетическими нарушениями у одного из родителей. Это необходимо прояснить при дальнейшем обследовании и консультации с генетиком.