Помогите понять результат анализа крови
- 2023-06-15 21:09:30
Здравствуйте, в связи с тем, что у меня было два зачатия в один цикл, я обратилась на обследование. Были сданы множество анализов, результаты которых все в норме, лишь осталась кровь, для проведения генетического паспорта. У моего мужа и у меня кариотип 46xx, 46xy. Меня очень интересует, насколько опасным для меня будет в случае беременности указанный ниже результат генетического паспорта. Насколько я смогу выносить ребенка, если таковой зачат будет?
В результате генетического паспорта были выявлены следующие патологии: тромбофилияF2: 20210 G> A GG гомозигота, F5: 1691 G> A (Arg506Gln) GG гомозигота, F7: 10976 G> A (Arg 353Gln) GА гетерозигота, F13: G> T (Val34Leu) GT гетерозигота, SERPINE1 (PAI-1): -675 5G> 4G 4G4G гомозигота и ITGB3: 1565 T> C (LEU33PRO) CC гомозигота. Кардиогенетика соответствует норме, за исключением F7, F13 и SERPINE1, которые обнаружены патологичными. Метаболизм фолатов также содержит патологию, а именно MTHFR: 1298 A> C (Clu429Ala) АС гетерозигота и MTRR: 66 A> G (Iie22Met) AG гетерозигота.
В связи с выявленными генетическими отклонениями, увеличивается вероятность гиперкоагуляции и тромбообразования в организме. Также, на гемостазиограмме у меня был обнаружен волчаночный антикоагулянт.
Пожалуйста, помогите мне понять, какие могут возникнуть проблемы в случае беременности и как я могу справиться с этими рисками, чтобы успешно выносить ребенка.
Здравствуйте! По результатам обследования можно сказать, что у вас наблюдается генетически обусловленная патология, связанная с повышенной вероятностью тромбообразования. Однако все анализы, включая гемостазиограмму и д-димер, находятся в норме, что свидетельствует о том, что в настоящее время у вас нет тромбоэмболических осложнений. Однако при планировании беременности вам необходимо обратиться к врачу-гинекологу и врачу-гематологу для контроля за состоянием здоровья и профилактики возможных осложнений.