Помогите интерпретировать результаты первого скрининга
- 2023-06-16 01:53:04
Здравствуйте, на сроке 12 недель я прошла УЗИ диагностику и сдала кровь на маркеры хромосомной патологии плода. Я получила результаты и увидела, что все показатели находятся в норме, кроме трисомии 21, 18 и 13 базисов. Риск трисомии 21 составил 1:292, индивидуальный риск - 1:5843. Риск трисомии 18 - 1:680, индивидуальный риск - 1:13597, а риск трисомии 13 равен 1:2142, индивидуальный риск - 1:42831. Я обратилась к врачу-гинекологу для разъяснений, и она сказала, что данные показатели являются низкими. Я хотела бы узнать, что это значит и есть ли вероятность рождения больного ребенка. Будет ли необходимо дополнительное обследование и каковы дальнейшие шаги? Спасибо.
Здравствуйте! Ваши результаты, в целом, показывают низкий риск наличия хромосомных патологий плода. Тем не менее, наличие трисомии 21 базис может быть связано с некоторым повышенным риском наличия данной патологии у ребенка. Уточните у вашего врача генетика, нужно ли проводить дополнительное обследование для подтверждения или опровержения наличия данной патологии.