Полиморфизм, термолабильный вариант при беремености. Как лечить?
- 2023-06-16 06:07:59
Здравствуйте, я хочу получить консультацию гематолога относительно моей беременности, которая на данный момент составляет 4-5 недель. У меня была замершая беременность в анамнезе. Я прошла анализ крови на диагностику полиморфизмов генов системы свертываемости крови (тромбофилия), и получила следующие результаты: мутация Лейден (G169A) коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота, полиморфизм (G2021A) протромбина (F2) - нормальная гомозигота, термолабильный вариант A222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота, полиморфизм (G455A) фибриногена - нормальная гомозигота, мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) - гетерозигота, мутация интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) - нормальная гомозигота и мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - нормальная гомозигота, полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы - гетерозигота. Мне нужно знать, какие лекарства мне необходимо принимать и в какой дозировке, исходя из этих результатов анализа крови. Заранее благодарна.
Здравствуйте! При наличии в анамнезе замершей беременности и выявленной гетерозиготности по полиморфизму MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы, рекомендуется принимать витамин В9 (фолиевую кислоту) в дозировке 0,4-0,5 мг в день. Также, рекомендуется обсудить с гематологом необходимость принимать антикоагулянты или антиагреганты в соответствии с результатами проведённых исследований тромбофилии. Пожалуйста, обратитесь к гематологу за консультацией и детальным назначением лекарственных препаратов. Спасибо!