Подскажите какие у нас шансы? И можно ли это лечить?

  • 2023-06-16 10:49:18

Здравствуйте, хочу обратиться к Вам с вопросом, связанным с здоровьем нашего малыша, который родился 08.10.20. У нашего маленького ребенка была диагностирована желудочно-кишечная атрезия с заворотом и некрозом приводящего отдела жкт, по этой причине малыш перенес три сложные операции. В настоящее время он питается по 35-45 мл. Однако, когда начинаем его кормить, он начинает плакать, казаться и душиться. Когда малыш не ест, все хорошо. У нас также есть проблема с печенью, которая не вырабатывает желчь, иногда повторяется особенность стула, но в остальном все хорошо. В последнее время малыш выглядит желто-соленый, но сегодня мы заметили, что желтезнь немного спала. Мы обратились к врачам и они выявили, что у нашего малыша мутация гена F508del н/мв, которая указывает на муковисцидоз в состоянии гетерозиготности. Мы очень озабочены здоровьем нашего ребенка и хотим узнать, почему он плачет при кормлении? Какие у нас шансы на выздоровление, учитывая эту мутацию? Будьте добры, разъясните нам обстановку и дайте рекомендации по дальнейшей процедуре лечения. Благодарю Вас заранее за ответ.

  • Артур Шамилевич

    Здравствуйте! Спасибо, что обратились к нам за помощью.

    Когда ребенок начинает плакать и дышать затрудненно при кормлении, это может указывать на наличие диспепсии (пищеварительных проблем). Это может быть связано с нарушением функции желудка или кишечника, что может быть обусловлено атрезией кишечника и проведенными операциями. Некоторые дети также могут испытывать нарушения при кормлении из-за общих заболеваний, например, муковисцидоза.

    Относительно муковисцидоза, это заболевание наследственное и приводит к повреждению основных желез, которые выделяют слизь, пот и желчь. Это может приводить к многим проблемам в организме, включая проблемы с пищеварением и выведением желчи. Тем не менее, несмотря на наличие этой мутации, возможны различные симптомы и степень их выраженности, что зависит от конкретного кейса. Некоторые люди с этой мутацией не имеют симптомов, но другие могут иметь более тяжелые проблемы по здоровью.

    Для определения точной причины трудностей при кормлении и соответствующего лечения, рекомендуется обратиться к педиатру и/или гастроэнтерологу. Они могут обсудить с вами план лечения, включая изменения в питании и рекомендации по уходу за малышом. Помимо этого, для дополнительной оценки состояния малыша можно назначить дополнительные исследования.

    # 501783