Подскажите что означают результаты анализов крови
- 2023-06-15 21:51:37
Здравствуйте! Я обращаюсь к Вам за помощью и прошу расшифровать результаты анализов моего сына, которому 1 год 9 месяцев. Мы сдали анализы на определение генетического полиморфизма, и результаты показали выявленную гомозиготную мутацию в гене фибриногена (факторе 1 свертывания крови), гетерозиготную мутацию в гене интегрина ITGA2 (тромбоцитарного рецептора к коллагену), гетерозиготную мутацию в гене интегрина ITGB3 (тромбоцитарного рецептора фибриногена), гетерозиготную мутацию в гене метионинсинтетазы MTR и гетерозиготную мутацию в гене метионинсинтетазы-редуктазы MTRR/. Помимо этого, мы получили результаты других анализов: протромбиновое время составило 17,2 секунды, ПТИ - 59,7%, МНО - 1,36, АЧТВ - 43,0 секунды, уровень фибриногена - 3,1 г/л, Д-димер - 175,0 нг/мл, ОАК - уровень гемоглобина - 134, количество лейкоцитов - 5,8, количество эритроцитов - 4,0, количество тромбоцитов - 220. Также были произведены расчеты цвета крови, соэ и лейкоформулы. Я бы хотел понимать, что означают эти результаты, и насколько серьезно это для моего ребенка. Мой муж страдает от тромбофилии, и поэтому мы отправились к детскому гематологу, но она имеет очень большую запись, и мы должны ждать две недели. Буду очень благодарен, если Вы сможете помочь мне этим вопросом.
Здравствуйте, результат анализов вашего ребенка показал наличие нескольких генетических мутаций и некоторые показатели свертываемости крови находятся в пределах нормы. Хотя важно осознавать, что генетические мутации не всегда являются патологическими и могут быть обусловлены наследственными особенностями. Однако, эти мутации, особенно в сочетании с другими факторами, могут привести к повышенному риску развития тромбоэмболических осложнений, например, тромбофилии. На данный момент необходимо дополнительное обследование и консультация детского гематолога, чтобы оценить риск развития тромбозов и рекомендовать схему профилактики. Важно не откладывать визит к специалисту, чтобы своевременно предотвратить возможные осложнения.
Здравствуйте! Полученные результаты генетических анализов и другие показатели свидетельствуют о наличии генетических мутаций, которые могут повысить риск развития тромбозов у вашего сына в будущем. Однако, сами по себе эти мутации не являются гарантией нарушений свертываемости крови и развития тромбозов, т.к другие факторы, такие как образ жизни, наличие других заболеваний, могут влиять на этот риск. На данный момент нет необходимости паниковать, необходимо обратиться к специалисту-гематологу и пройти дополнительные обследования. Врач проведет детальную консультацию, назначит необходимое лечение и даст рекомендации по профилактике тромбозов. Протромбиновое время, ПТИ, МНО, АЧТВ, фибриноген, Д-димер и ОАК, в целом, находятся в пределах нормы. Лейкоциты, эритроциты и тромбоциты также имеют нормальные значения. Палочкоядерные, сегментоядерные, лимфоциты, эозинофилы и моноциты также в пределах нормы. В целом, результаты анализов не являются критическими, однако, рекомендуется обратиться к специалистам за дополнительной консультацией. Желаю вашему ребенку здоровья!