Подскажите что делать в моем, конкретном, случае
- 2023-06-16 01:42:06
Здравствуйте, я хотел бы задать вопрос, связанный с заключением генетического врача. В моём случае были обнаружены маркеры ХА и IIтр, генеалогический анамнез чистый, но цитогенетическое исследование я не проходил. По результатам обследования был получен базовый по возрасту риск по ХА и средний индивидуальный риск 1:3200 при наличии маловодия на втором УЗИ и ФПГ 1 тр. Отр. Первая беременность прошла без эксцессов, за исключением небольших проблем в конце, связанных со схватками. Мне также были сделаны анализы крови на синдромы, и риски были низкими. Но вторая беременность уже более сложная, и я хотел бы узнать, какие могут быть последствия и какие действия нужно предпринять, чтобы улучшить ситуацию. Спасибо.
Здравствуйте, на основании проведенного цитогенетического исследования был выявлен базовый риск по ХА, что соответствует возрасту. Однако, индивидуальный риск по ХА средний, так как имеются некоторые показатели, свойственные данному синдрому. Кроме того, по результатам УЗИ было обнаружено маловодие. В данной ситуации рекомендуется дополнительное обследование и консультация гинеколога-акушера. Первая беременность была без подобных проявлений, однако каждая беременность проходит индивидуально, и рекомендую внимательно следить за своим самочувствием и получать консультации у гинеколога-акушера.