Подозрение на болезнь виллебранда

Здравствуйте! Мой сыну 1 год и 2 месяца, и две недели назад у него поднялась температура, которая держалась двое суток и варьировалась от 37,3 до 39,6. У него не было признаков заболевания, ни насморка, ни кашля. Ребенок вел себя обычно и играл. После двух дней температура спала сама собой, но к вечеру начал подкашливать, а на следующий день начался насморк, поставили диагноз ОРВИ. Несколько дней спустя температура вновь поднялась до 38,5, которую сбивали ибупрофеном. И вот, когда почти все прошло, вечером ребенку резко появились красные кровяные точки по всему телу, и они были заметны прям от макушки до пяток. Он также стал закрывать нос, высмаркивая кровь вместе со слизью, которая не прекращалась сутки. На следующий день на теле появились синяки, почти самостоятельно. Мы сдали кровь на свертываемость, и время свертываемости составило 6,15. После прокола, которого мы хотели избежать, долго кровь текла из пальца, и палец посинел. Я прикладываю анализ крови на фото. Сейчас синяки уже не такие яркие, красные точки постепенно исчезают, а вчера температура поднималась до 37,8.

Я очень обеспокоена, потому что у моего кровного брата по материнской линии (сына родной сестры моей мамы) диагностировали тяжелую форму болезни Виллебранда. Я хочу знать, может ли эта генетическая болезнь проявиться у моего ребенка? Какие анализы нужно сдать, чтобы найти решение для моего ребенка? Когда мой ребенок начал ползать, у него были небольшие синячки на ногах, и я думала, что это нормально. Какой врач может помочь моему ребенку, и какие анализы были бы полезны в первую очередь? Я беспокоюсь о его здоровье и хочу найти оптимальное решение как можно быстрее. Спасибо за помощь!