Подготовка к пересадке эмбриона
- 2023-06-16 03:31:13
Здравствуйте! Я бы хотел уточнить, могли бы вы помочь мне расшифровать мой анализ? Я имею два неблагоприятных результата беременности в прошлом - первый случай гибели плода на 34 неделе, а второй случай был выкидышем на 6-7 неделе после ЭКО. Анализ генетических полиморфизмов методом ПЦР выявил следующее: F2 - нейтральный аллель; F13A1 - возможно связан с уменьшением риска венозного тромбоза, геморрагическим синдромом и гемартрозами; F7 - нейтральный аллель; F5 - нейтральный аллель; ITGB3 - нейтральный аллель, но могут повысить риск послеоперационных тромбозов, изменить свойства рецептора, привести к увеличению адгезии тромбоцитов, а также повысить риск развития инфаркта миокарда и ишемического инсульта в 2,8 раза; MTHFR - нейтральный аллель; MTR - может повысить риск развития синдрома Дауна и нарушения развития плода, такого как незаращение нервной трубки; MTRR - может быть связан с дефектами развития нервной трубки; ITGA2 - нейтральный аллель, но может повысить риск послеоперационных тромбозов и изменить свойства рецептора, а также повысить риск развития инфаркта миокарда и ишемического инсульта в 2,8 раза; PAI-1 - может быть связан с привычным невынашиванием беременности и увеличением риска развития тяжелого гестоза в 2-4 раза, гипоксией, задержкой развития и внутриутробной гибелью плода, а также повышенным риском коронарных нарушений в 1,3 раза; FGB - нейтральный аллель; MTHFR - нейтральный аллель с риском, связанным с определенными мутациями. Буду благодарен, если вы сможете мне более детально объяснить результаты. Спасибо.
Эти генетические полиморфизмы могут повышать риск различных осложнений во время беременности, таких как привычное невынашивание, гестоз, задержка развития, незаращение нервной трубки и других нарушений развития плода. Также некоторые из них могут повышать риск развития тромбоза и коронарных нарушений. Рекомендуется обратиться к генетику для консультации и разработки индивидуальной стратегии беременности.