Почему дочь болеет
- 2023-06-16 03:02:00
Добрый день! У меня возникли некоторые вопросы относительно анализа моего мужа, который показал ТА7ТА7 и синдрома Жильбера. Я сама здоровая, однако у нашей дочери тоже обнаружили ТА7ТА7. Я не могу не задать вопрос - может ли такое случиться? Также хотелось бы уточнить, что у сына моего мужа от первого брака обнаружили ТА7ТА6. Я прочитала, что такого не должно быть - поэтому хотелось бы получить больше информации по этому вопросу. Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте! Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена билирубина в печени. У носителей этого синдрома часто наблюдается повышенный уровень билирубина в крови, что может выражаться в желтушности кожи и склер. Ген, ответственный за синдром Жильбера, наследуется от родителей.
ТА7 ТА7 - это один из вариантов генетической маркировки, связанной с синдромом Жильбера. Если ваша дочь и муж являются носителями такой маркировки, то это означает, что у них может быть повышенный уровень билирубина в крови, но возможно, что это не проявляется в желтушности или каких-то других симптомах.
У вашего сына от предыдущего брака другая генетическая маркировка, но это не обязательно означает, что у него есть какие-то проблемы с обменом билирубина. Чтобы лучше понять ситуацию, рекомендуется проконсультироваться с генетиком или гастроэнтерологом и пройти дополнительные исследования.
Здравствуйте,
Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое передается по наследству. Действительно, для появления синдрома Жильбера необходимо наличие двух копий мутантного гена.
Если анализы показывают, что у мужа и дочери есть две копии мутантного гена, а у вас нет, то это означает, что у мужа и дочери есть синдром Жильбера, а у вас и сына мужа от первого брака нет.
Сын мужа от первого брака имеет только одну копию мутантного гена, поэтому у него нет синдрома Жильбера, но он является носителем мутантного гена.
Надеюсь, что это ответит на ваш вопрос. Чтобы получить более подробную информацию и консультацию по данному вопросу, рекомендуется обратиться к генетику или гастроэнтерологу.
Здравствуйте,
ТА7ТА7 является генетическим вариантом ферментной системы печени, который называется синдромом Жильбера. Этот вариант наследуется по рецессивному типу, что означает, что нужно две копии гена, чтобы проявился синдром. Ваша дочь, которая также имеет ТА7ТА7, вероятно, наследовала этот ген от своего отца, который является носителем этого варианта гена. Ваш сын от первого брака мужа имеет ТА7ТА6, что означает, что он является носителем одной копии гена.
В общем, это наследственное состояние, которое может быть унаследовано от родителей. На данном этапе нет необходимости беспокоиться о симптомах или осложнениях, связанных с синдромом Жильбера, если они не проявляются у Вашей дочери или у Вас. Однако важно следить за своим здоровьем и регулярно проходить медицинские обследования, чтобы в случае чего получить необходимое лечение. Рекомендуется обратиться к генетике для консультации по наследственности и наиболее соответствующего плана действий.