Планирование беременности при повышенном риске нарушения свертываемости крови
- 2023-06-15 21:53:52
Здравствуйте. В 2010 и 2011 годах у меня было 2 замерших беременности, после которых я обследовалась, но ничего не обнаружили. В 2013 году на 12 неделях беременности я сдала анализ на генетику, который показал наличие таких генов, как FGB -455 G/A, F2: 20210 G/A, F5: Лейден мутация, 1691 G/A, SERPINE1 (PAI-1): -675 4G/5G, ITGA2: 807C/T(F224F) и ITGB3: 1565 TC(L33P). Я обратилась к гематологу, и первоначально к бесплатному, которая выписала курантил и дюфастон, но затем записалась к платному, который объяснил мне, что все серьезно и риск невынашивания на ранних сроках высок. Я продолжила принимать курантил до конца беременности и раз в месяц проходила проверки на уровень dдимера. Во время беременности все было хорошо, за исключением того, что я лежала на сохранении с тонусом и роды были быстрые, но без осложнений. Сейчас я планирую новую беременность и хотела бы узнать, как подготовиться к ней. Недавно я сдала анализы, в которых выявили нормальный уровень гемоглобина, ПТВ, активности по Квику, МНО, фибриногена, АЧТВ, антитромбина 3 и волчаночного антикоагулянта. Также был проверен уровень D-димера и антител класса М и G к кардиолипину, которые также оказались в норме. Какие рекомендации по подготовке к новой беременности можно мне дать на основе этих результатов?
Учитывая Вашу медицинскую историю и результаты анализов, для подготовки к беременности я рекомендую провести консультацию с гематологом и гинекологом-акушером. Важно продолжать контроль за фибринолитической системой с помощью анализов на D-димер и другие показатели, а также принимать рекомендованные препараты для поддержания беременности. Размеры и частоту контрольных осмотров и анализов можно определить индивидуально с учетом консультации специалистов.