Планирование беременности 2 ребёнка, при имеющемся ребенке с генетической аномалией
- 2023-06-16 09:55:12
Добрый день! В 2015 году я родила ребёнка с диагнозом "Неполная трисомия 9 хромосомы". Я проходила обязательные скрининги во время беременности, но только на 28 неделе было выявлено, что мой ребёнок маловесный. Врачи, ведущие мою беременность, не придавали этому значения и дополнительных генетических анализов я не проходила. После рождения обнаружились стигмы, и кариотип показал наличие дополнительного генетического материала на верхнем плече 9 хромосомы. Сейчас мы с мужем планируем второго ребёнка, но, учитывая наш опыт, хотели бы избежать хромосомной аномалии. Я хотела бы узнать, существуют ли какие-то анализы для родителей до беременности в данном случае и во время беременности, чтобы обезопасить себя и нашего будущего ребёнка? Спасибо.
Для обезопасивания будущей беременности в вашем случае, я рекомендую обратиться к генетику для проведения генетической консультации, где будет проведено расширенное генетическое исследование Ваших хромосом и проведены генетические тесты для исключения возможного наследования хромосомной аномалии у будущего ребенка. Также, во время беременности, можно будет провести амниоцентез для выявления каких-либо изменений в генетическом материале плода. Обсудите все эти вопросы с вашим генетиком.