ПГТ расшифровка
- 2023-06-16 13:47:32
"Добрый день. Я получил результаты секвенирования seq[GRCh37] (1-22, X) x2, где все выглядит нормально, но меня беспокоит значение [GRCh37]. Что это за значение и может ли это указывать на наличие аномалий в геноме эмбриона, рекомендованного к переносу? Можете ли вы, пожалуйста, дать мне полную информацию и объяснить, как это может повлиять на моего будущего ребенка? Заранее благодарю за ваш ответ и профессиональную консультацию."
Здравствуйте! GRCh37 - это версия геномной последовательности человека, на основе которой проводятся исследования и интерпретируются результаты секвенирования. Она не является аномалией, а является стандартом использования в генетических исследованиях. Если все показатели в порядке и эмбрион рекомендован к переносу, то это хороший знак для успешного зачатия. Если у вас есть дополнительные вопросы по результатам исследования, я готов ответить на них.