Первый скрининг разные результаты из двух лабораторий
- 2023-06-16 06:13:07
Здравствуйте, я бы хотел задать вопрос о результатах скрининга. Я делал первый скрининг на 11 неделе 6 дней в Инвитро, проходил узи и анализы крови на следующий день. Мне 36 лет, мой вес 72 кг. Результаты узи показали КТР 54 мм, ТВП 1,7 мм, и кость носа была визуализирована. Анализы крови показали fb-hCG - 86,6 ng/ml - 2,09 Скорр. Мом и РАРР-А 1,28 mlU/ml - 0,55 Скорр. Мом. Биохимический риск NT был 1:130, двойной тест 1:53, возрастной риск 1,204 и трисомия 13/18 + NT меньше 1:10 000.
Мой гинеколог сказал, что не слишком доверяет Инвитро, и предложил мне переделать скрининг в другом месте, где используют программу Приска. Я переделал скрининг вроде бы похожих местах. В центре медицины плода у Батаевой, где результаты узи показали ЧСС плода 162 ударов в минуту, КТР 62,6 мм, ТВП 1,8 мм, БПР 21,1 мм, ОГ 71,1 мм, ОЖ 59,7 мм, пуповина 3 сосуда, и кость носа была также определена. Анализы крови показали fb-hCG - 88,8 Ме/л - 1,89 Скорр. Мом, РАРР-А 1,83 Ме/л - 0,639 Скорр. Мом, Маточные артерии PI -0,990 экв. - 0,620 Мом и среднее артериальное давление эквивалентно -1,100 Мом.
Тем не менее, результатах скрининга по синдрому Дауна была значительная разница между двумя установленными рисками. Базовый риск был -1:210, а индивидуальный был 1:937. Риск трисомии 18 был 1:510, а индивидуальный 1:10 200. Риск трисомии 13 был 1:1601, а индивидуальный был менее 1:20 000.
В начале беременности у меня была отслойка и очень сильный токсикоз. Я в некоторой растерянности, не знаю какому скринингу больше доверять, так как довольно похожие данные имеют значительную разницу. Мой гинеколог на данный момент рекомендует УЗИ после 20 недель и больше доверять результатам второго скрининга. Я не был отправлен на консультацию к генетику, поэтому я очень заинтересован в вашем мнении. Большое спасибо заранее за ответ.
Здравствуйте, необходимо учитывать, что скрининг тесты не дают 100% гарантии наличия или отсутствия хромосомных аномалий у плода. Существует некоторый процент ложных результатов, а также возможность обнаружения факторов риска, которые не являются полными диагнозами.
Однако, учитывая разницу в результатах двух скринингов, рекомендуется доверять более последнему, проведенному в центре медицины плода у Батаевой, т.к. данные были получены на более поздних сроках и с более современными методами.
Кроме того, если у вас есть опасения или дополнительные вопросы, рекомендуется обсудить их с вашим гинекологом и возможно консультироваться у генетика. Он сможет более детально разъяснить и помочь принять решение, что делать дальше.