Первый скрининг, «ножницы»
- 2023-06-16 06:29:19
Здравствуйте, я недавно прошла первый скрининг и мои анализы крови не вышли хорошими, из-за чего мне посоветовали обратиться к генетику. В данный момент я принимаю дюфастон 3 т/д и сорбифер 1 т/д. Мой ЧСС составляет 163 уд/мин, а КТР равняется 51,5. Показатель ТВП - 1,9. При этом кость носа уже определяется. Мои свободная бета-субьединица ХГЧ и РАРР-А составляют: 334,10 МЕ/л/6,772 МоМ и 3,333 МЕ/л 1,079 МоМ соответственно. Кроме того, параметры для трисомии 21, 18 и 13 имеют значение базовый 1: 613 индивидуальный 1: 101, базовый 1: 1405 индивидуальный < 1: 20000 и базовый 1: 4431 индивидуальный соответственно. Мне хотелось бы получить ваше мнение по поводу всех этих показателей и возможных рисков для моего ребенка.
Здравствуйте! Ваши результаты первого скрининга требуют дополнительного обследования у генетика. Ваши анализы крови показывают увеличение уровня свободной бета-субъединицы ХГЧ и РАРР-А, что может быть связано с различными генетическими аномалиями. Дюфастон и Сорбифер не влияют на эти результаты. При этом, частота вероятности трисомии 21 в базовой популяции 1:613, а в вашем индивидуальном случае, составляет 1:101. Рекомендуется проконсультироваться у генетика для получения более подробной информации и оценки риска наличия генетических аномалий.