Первый скрининг А(РРАР-Р) 1,03, ХГЧ 13,20,
- 2023-06-15 23:37:02
Здравствуйте, я обратился к генетику после первого скрининга, который был проведен гинекологом. Мне были предоставлены такие данные: Fb-hCG-13,2; скоро. МоМ 0,35; РАРР-А-1,03; скор. МоМ 0,31. Основываясь на УЗИ-данных, была обнаружена шейная складка визуализированная в размере 1,50мм, КТР 62мм. Бихимический анализ показал риск +NT 1: 3401, двойной тест 1: 656 и возрастной риск 1: 262. В связи с выявлением трисомии13/18 +NT 1: 612, я хотел бы задать вам вопрос по поводу возможных вариантов дальнейшего лечения и решения этой проблемы.
Здравствуйте, на основе первого скрининга гинеколог направил Вас к генетику. Данные Ваших анализов говорят о низком риске развития трисомии 13/18, но у Вас есть некоторые аномалии, которые нужно уточнить - например, шейная складка. Кроме того, у Вас было проведено УЗИ, результаты которого также нужно учитывать. Важно понимать, что никакие скрининговые тесты не гарантируют, что ребенок будет здоровым или не будет иметь каких-либо нарушений в развитии, но они помогают определить вероятность развития таких состояний. Генетик проведет дополнительное обследование и, возможно, порекомендует дополнительные анализы или процедуры для уточнения диагноза и определения дальнейшей стратегии.