Первичный миелофиброз
- 2023-06-16 06:34:42
Здравствуйте, я нуждаюсь в вашей помощи. Моя мама, 63-летняя женщина, была обнаружена высокая концентрация лейкоцитов (53) и увеличение селезенки, после чего она посетила 2 гематологов в г. Архангельск, где ей был поставлен диагноз первичный миелофиброз с прописанным лечением гидроксиуреей. Дополнительно назначен анализ крови на мутацию JAK2. Из-за эпидемической обстановки, мама ограничена в возможности посещения врачей. После проведенного анализа, BCR-ABL p210 оценка экспрессии химерного онкогена составила 100, мутация не была обнаружена. Я хотел бы получить консультацию от вас на основе результатов анализов (анализы прилагаются). Спасибо вам.
Здравствуйте!
Согласно имеющимся анализам крови, вашей маме поставлен диагноз первичный миелофиброз с назначением гидроксиуреи. Рекомендуется следовать рекомендациям гематологов по поводу лечения и контролировать уровень лейкоцитов и состояние селезенки.
Анализ крови на мутацию JAK2 позволяет выявить наличие мутации в гене JAK2, которая может играть роль в развитии первичного миелофиброза. Отрицательный результат данного анализа говорит о том, что мутация отсутствует.
Оценка экспрессии химерного онкогена BCR-ABL p 210 проводится для выявления хронического миелоидного лейкоза. В данном случае, мутация не обнаружена.
Если у вашей мамы наблюдаются какие-либо симптомы или изменения в состоянии здоровья, рекомендуется обратиться за медицинской помощью и консультацией у своего лечащего врача или гематолога.