Переживают, сказали большая вероятность
- 2023-06-16 04:25:57
Здравствуйте, мне бы хотелось уточнить результаты первого скрининга, который я прошла недавно. Мой беременностный срок составляет 12,4 недели. У меня был обнаружен увеличенный размер воротникового пространства - 3,01 мм, что означает, что он большой более чем у 95% беременных. Кроме того, я узнала, что костная часть спинки носа ребенка у нас гипоплазирована и составляет всего 1,91 мм в длину. ЧСС нашей деточки была измерена в 179 ударов в минуту, что является тахикардией и составляет 96% от нормы. На основе этих данных был рассчитан ожидаемый риск трисомии 21, который базовый - 1:932, индивидуальный - 1:23, а также для трисомии 18 (базовый 1: 2240, индивидуальный - 1:142) и трисомии 13 (базовый 1: 7038, индивидуальный - 1:7). Я читала в интернете об этих результатах и чувствую себя напуганной. Кровь была сдана сразу после узи и уже есть запись к генетику на следующий месяц. Я хочу узнать, насколько велика вероятность того, что мой ребеночек может быть больным?
Добрый день! В первую очередь, не паникуйте и не делайте поспешных выводов. Данные, которые вы привели, показывают, что у вашего ребенка есть определенные отклонения в развитии. Но это не означает, что у него обязательно есть какие-то заболевания. Для тщательной диагностики и определения состояния ребенка, посетите консультацию у гинеколога и генетика. Они более подробно расскажут вам об отклонениях и определят необходимость проведения дополнительных обследований и анализов. Вероятность различных хромосомных отклонений, которая указана в результатах, является только ориентировочной и не гарантирует наличие или отсутствие заболеваний. Успокойтесь, все необходимые меры будут проведены для определения здоровья вашего ребенка.