Патология плода
- 2023-06-16 14:55:57
Добрый день, я являюсь будущей мамой, у которой на 20-21 неделе беременности обнаружили омфалоцеле размером 15 мм с кишечником и частью печени в составе грыжевого мешка, а также выявлено ВПС-мембранно-мышечной ДЖМП 2,0 мм, анатомические особенности, карман Блейка и гиперэхогенный фокус размером 2,5 мм в левом желудочке. Мой генетик говорит, что это может быть патология плода, а инвазивная диагностика на первом триместре показала нормальный мужской кариотип. Сейчас я на 21 неделе и готовлюсь взять материал из пуповины моего ребенка. Я жду ответа на вопрос, насколько велики шансы на здорового ребенка, поскольку мне сказали, что возможно придется прервать беременность. Буду благодарна за детальную информацию и точные прогнозы.
Здравствуйте. Обнаружение омфалоцеле и врожденных пороков у ребенка может быть серьезной проблемой, однако пока точный диагноз не установлен, нельзя говорить о том, здоров ли ребенок или нет. Беременность может прерываться только по жизненным показаниям. После взятия материала из пуповины, можно будет получить более точный диагноз и определить шансы на здоровье ребенка. На данный момент я могу сказать только то, что вам необходимо дождаться результатов тестирования и обсудить их с врачом-генетиком, чтобы определиться с дальнейшим планом действий.