Отклонения в биох. Скрининге
- 2023-06-16 08:51:15
Здравствуйте. Мне 25 лет, а моему мужу 26, и я хотела бы уточнить один вопрос. В результате первого скрининга на 12 неделе и 1 день биохимические показатели показали уровень хгч-1,341 мом и РАРР-а - 0,272 мом, а по УЗИ у плода была обнаружена частота сердечных сокращений в 155 ударов в минуту, КТР - 56 мм, ТВП - 1,1, и кость носа определилась. Это все замечательно, но пришло время рассмотреть риски для трисомии 21, которые составили базовый риск 1: 939, а индивидуальный риск - 1: 286. Я прошла дополнительные анализы на хгч и афп на 17 неделе, и хгч-34516, 000 мМЕ/мл - это норма, но афп - 69,20 мМЕ/мл - повышен. При УЗИ на 18 неделе все было нормально, а длина костей носа составляет 5,3 мм и частота сердечных сокращений плода - 140 уд. в минуту. Гинеколог отправил меня к генетику и посоветовал согласиться на амниоцентез. К сожалению, она не объяснила мне подробности и я хотела бы задать вопрос: являются ли риски для трисомии 21 высокими, и стоит ли мне волноваться? Впереди праздники, и я не могу пойти к врачу сразу. Буду очень благодарна за ваш ответ и с наступающим Новым Годом!
Здравствуйте, согласно результатам Ваших анализов и УЗИ был обнаружен повышенный риск трисомии 21 у плода. Врачи отправляют Вас к генетику для более детального обследования, которое может включать амниоцентез. Я понимаю, что это может быть очень стрессовым периодом для Вас, но выявление таких возможных проблем в раннем возрасте может помочь Вам и Вашим врачам принять соответствующие меры и подготовиться, если это будет необходимо. Я рекомендую Вам посетить генетика как можно скорее и прояснить все нюансы. Желаю Вам здоровья и с наступающим новым годом!