Определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям

Здравствуйте! Мне 27 лет, я столкнулась с тремя случаями замершей беременности от одного и того же партнера (моего супруга). Первая беременность закончилась замершим развитием на 7-8 неделе, вторую беременность являющуюся анэмбрионией выкинули на 8-9 неделе и стало известно, что это была патология хромосомы группы "C". Третья беременность, после шести месяцев от второй, также закончилась анэмбрионией, которая была обнаружена на скрининге в 12 недель. Я принимала фраксипарин 0,4 в сутки, утрожестан 400/сут, магнелис, Б6 и фолацин 1 шт/сут. Перед третьей беременностью мы прошли кариотипную диагностику, волчаночный антикоагулянт, АФС, HLA-типирование 2 класса, антитела к ХГЧ LgM-8 Ед/мл, LgG-9 Ед/мл и определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям. Какие препараты я должна принимать в данной ситуации? Все необходимые анализы я прошла, но фраксипарин не помогает и гинекологи разводят руками в безысходности. Я очень боюсь, что повторная беременность может закончиться неудачей. Я планирую обратиться к генетику и гематологу, но мне нужен ваш совет относительно этих анализов. Надеюсь на вашу помощь и объяснение, почему я столкнулась с такими осложнениями при беременности. Большое спасибо!