Нейтропения с высоким обрывом
- 2023-06-15 20:57:35
Здравствуйте, у меня очень серьезная проблема, связанная с моим маленьким сыном. Ему поставили диагноз нейтропения с высоким обрывом созревания и мутацией в гене ELANE-2. Один врач гематолог настаивает на немедленной пересадке костного мозга, в то время как другой гематолог советует наблюдение и принятие мер по штучному повышению числа нейтрофилов в крови с помощью кальция сульфурикум30. Справляется ли мое лечение с кальцием сульфурикумом, от чего можно ожидать результаты и что значит тот факт, что при болезненных симптомах я переношу препарат очень плохо? Кроме того, у ребенка есть другие симптомы, включая стоматит и гингивит, частые для данного возраста, а также подозрение на зостер вирус и необходимость при этом применять антибиотики и другие средства. Я очень надеюсь на профессиональную помощь, чтобы справиться с этой сложной проблемой и обеспечить моему ребенку наилучшее лечение. Кроме того, у меня есть подозрение, что данное заболевание может быть наследственным, основываясь на моем собственном опыте болезненных пузырьков, которые часто выходят на средней фаланге среднего пальца на моей правой руке. Возможно ли, что это одна и та же болезнь, которая бьет по нейтрофилам, или это совершенно другое заболевание?
Здравствуйте,
Я понимаю, что вы переживаете за здоровье своего сына. Однако, перед принятием каких-либо решений по поводу пересадки костного мозга, рекомендуется провести дополнительные обследования и консультации у других специалистов, чтобы сделать окончательный диагноз. Определение необходимости пересадки костного мозга зависит от нескольких факторов, и только специалист сможет это решить.
Что касается предлагаемого вам гомеопатического лечения, то я не могу дать оценку эффективности данного метода лечения. Однако, если антибиотики, которые вам назначают при болезнях своего ребенка не помогают, то возможно потребуется назначение других препаратов или подходов к лечению.
Насчет вашей догадки о том, что данная болезнь может быть наследственной - необходимо проведение более глубокого генетического анализа и консультации у генетика для подтверждения или опровержения этой гипотезы.
Я рекомендую вам продолжать обращаться к специалистам, которые могут оказать необходимую помощь и назначить правильное лечение для вашего сына.