Невынашивание беременности
- 2023-06-15 20:39:58
Здравствуйте, я бы хотел задать вам вопрос касательно моего состояния, так как я сейчас готовлюсь к зачатию ребенка. Мне 26 лет, и после первой беременности на 20 неделе у меня был поставлен диагноз ИЦН. Мой гинеколог порекомендовал мне сдать анализ крови на генетику, и результаты показали, что у меня есть склонность к гиперфибриногенемии, обусловленная полиморфизмом гена фибриногена, а также склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом РАI1: 4G/4G. Это может повысить мой риск ранних потерь плода, связанных с гиперагрегацией тромбоцитов, и возможно, я не смогу использовать аспирин как антиагрегантный препарат. У меня также обнаружены дефекты ферментов фолатного цикла.
Я хотел бы узнать, есть ли возможность выносить и родить ребенка, учитывая все эти факторы риска, и как это может отразиться на моем будущем ребенке? Я буду благодарен за любую информацию и совет, который вы можете предоставить мне, основываясь на результатах моего анализа.
Добрый день! Результаты генетического анализа позволяют оценить риск некоторых проблем во время беременности и родов, в том числе повреждения плода, выкидышей и геморрагических осложнений. Ваша склонность к гиперфибриногенемии, гиперагрегации тромбоцитов и гипергомоцистеинемии увеличивает вероятность этих осложнений. Однако, это не означает, что вы не можете родить здорового ребенка.
Такие генетические факторы, как дефекты фолатного цикла, требуют особого внимания при планировании беременности и требуют дополнительного приема фолиевой кислоты и других витаминов. Это может помочь снизить риск некоторых осложнений и гарантировать здоровое развитие плода.
Я рекомендую обсудить эти результаты с вашим гинекологом и генетиком. Вместе они могут разработать план действий, который будет подходить именно вам и поможет достичь здоровой беременности и родить здорового ребенка.