Не визуализируется носочная кость
- 2023-06-15 22:17:58
Здравствуйте, мне нужна помощь в правильном понимании моего анализа. Я очень переживаю, так как хотела иметь здорового ребенка, и беспокоюсь о возможных врожденных патологиях. Мне 33 года, мой индивидуальный риск на трисомию 21 составляет 1:432, на трисомию 18 - 1:665, на трисомию 13 - 1:9476. Мой ультразвук проводился в 11 недель и 1 день, ктр плода составил 53, ЧСС плода - 162 уд/мин, ТВП - 1,5, БПР - 20, венозный проток Р1 - 0,800, утерин Артери П1 - 0,77. Также, в отчете указано отсутствие/гипоплазия кости носа и результаты анализа крови, где Хгч - 48,5 скор мом 1,07, Рарра-а - 10 и 3,52 соответственно. Мой риск на врожденные патологии составляет 1:750 при возрастном риске 1:480 и порог отсечки на уровне 1:250. С учетом всех этих данных, насколько велик риск наличия врожденных патологий у моего плода? И могут ли отсутствие/гипоплазия кости носа и другие данные анализа быть связаны с риском врожденных патологий? Буду благодарна за помощь в правильном понимании моего анализа.
Здравствуйте! Анализы и результаты ультразвукового исследования показывают, что у плода не визуализируется носочная кость и возможна гипоплазия кости носа. В сочетании с результатами анализа крови на Хгч и Рарра-а, полученные данные указывают на повышенный риск рождения ребенка с синдромами Дауна (трисомия 21), Патау (трисомия 13) и Эдвардса (трисомия 18), который в вашем случае составляет 1:750. Это означает, что из 750 беременностей с такими же характеристиками, как у вас, 1 может закончиться рождением ребенка с указанными синдромами.
Стоит отметить, что это высокий, но не окончательный риск. Для подтверждения или опровержения диагноза необходимо проведение дополнительных исследований, например, амниоцентеза.
Я бы рекомендовал вам обратиться к генетику и оценить различные варианты дальнейшей диагностики и возможных последствий, чтобы принять взвешенное решение в интересах вашей беременности и будущего ребенка.