Мутации, гомоцестеин и гемоглобин
- 2023-06-16 08:14:52
Здравствуйте, у меня возникла проблема с повышенным уровнем гемоглобина вида 168-176 в течение последних 3 лет. Я прошел УЗИ брюшной полости, коулограмму и проверил желудок, но все было в норме. Однако в биохимическом анализе обнаружилось снижение уровня магния до 0,507 и витамина D до 34,0. Поэтому мой врач назначил анализ на гомоцистеин, который показал снижение уровня до 9,0 благодаря приему фолиевой кислоты и витамина B12 в течение месяца в прошлом году. Однако после года снова было обнаружено повышение уровня гомоцистеина до 26, и врач посоветовал принимать ангиовит и метил витамин B12 с перерывами в течение месяца. Я также прошел анализы на мутации MTRR ответ AG, A1298C ответ АС, С677Т генотип СТ, А2756G генотип AG, а также на JAK2 результат GG, и УЗИ и гормональные проверки щитовидной железы были нормальными. Мой врач также назначил перерывы на ангиовит, Omega и магний, и мое самочувствие в общем нормальное. Я прошел УЗИ сердца и ЭКГ, и оба теста были в норме, хотя некоторые результаты показали незначительную гипертрофию стенок левого желудочка и пролапс ТК 1 степени. Могут ли мутации влиять на уровень гемоглобина или какие другие факторы могут влиять на его повышение? Заранее благодарю за помощь.
Возможно, что мутации MTRR, AG, AC и CTFR, а также GG JAK2 могут влиять на уровень гемоглобина. Однако, для точного диагноза и определения причины повышенного уровня гемоглобина вам необходимо обратиться к гематологу или генетику. Врач правильно назначил ангиовит, Омегу и Магний, так как данные препараты могут помочь снизить уровень гомоцистеина, который также может повышать уровень гемоглобина. Поддержание нормального уровня витаминов и минералов также важно для общего здоровья. Незначительная гипертрофия стенок ЛЖ и пролапсТК 1 степени не связаны с повышенным уровнем гемоглобина, но требуют наблюдения со стороны кардиолога.