Миеломная болезнь! Помогите, пожалуйста!

Здравствуйте! Я бы хотел уточнить, что мой папа, возрастом 74 года, имеет следующие результаты анализов: альбумин 34.5, глобулины: альфа 1-2.4, альфа 2-6.5, бета-5.7, гамма-50.9. Комментарии к результатам указывают, что м-градиент в y2 зоне образован Gk, который составляет 48.6% от общего белка сыворотки крови, или 52.5 г/л. Кроме того, результаты количественного исследования белков сыворотки крови указывают на следующее: общий белок 108, igG 877, IgA 86, igM 68, NigG 30, криоглобулины нет. B2-m -3.88, СРБ-1.83. Анализ мочи также был проведен, и результаты показали, что следы альбуминный, белок Бена-Джонса не обнаружен. Как заключение, моноклональный Gk (52.5 г/л) и белок Бенс-Джонса не были выявлены. Уровень поликл орального igG снижен, содержание B2микроглобулина повышено, а показатель СРБ находится в пределах нормы. Кроме того, у папы есть сопутствующие болезни, такие как ИБС, атеросклероз сосудов гол мозга и конечностей, перенесенный инфаркт около 10 лет назад и, возможно, микроинсульт. Мой вопрос заключается в том, что мне нужно делать в этой ситуации? Что я должен ожидать? Как мне определить стадию болезни, нужно ли проводить дополнительные обследования, такие как пункция и другие тесты? Мой врач назначил бортезомиб без дополнительных обследований. Следует ли мне сдать анализы перед процедурой? Если да, то как часто их нужно повторять? Что я могу ожидать от бортезомида? Также интересует, это не тот тип болезни, при котором желательно отслеживать ее, но не начинать химию? Спасибо заранее за вашу помощь! Я хотел бы отметить, что мой папа периодически проходил обследование, и никто ранее не сообщал ему о каких-либо проблемах. Даже этим летом, когда он пошел на капельницу по поводу атеросклероза конечностей, результаты анализов были в порядке. Однако после начала поиска специалистов для операции по стентированию, он столкнулся с проблемами и в итоге пришел к текущему диагнозу. Его хромота также присутствует уже около 7 лет.