Лактозная недостаточность
- 2023-06-15 21:44:04
Здравствуйте, я обращаюсь к вам с вопросом о здоровье моего сына, которому 7 лет. С самого рождения у него был кашеобразный стул, но при этом вес нормально набирался - при вводе прикорма в 6 месяцев вес составлял 8 кг, а в 1 год - 9,2 кг. В 2 года мы переболели ротавирусом, после чего появилась сыпь на щеках и кожа на них стала шершавой. В 5 лет нам диагностировали лактозную недостаточность после генетического анализа крови на лактозную недостаточность и глютен. Хотя генетический анализ показал наличие только ЛН, антитела на лямблиоз тоже были обнаружены и мы прошли лечение всей семьей и следуем диете. Сейчас мой сын весит 18,2 кг при росте 122 см и набирает очень медленно - всего 1 кг в год. Недавно мы лечили дисбактериоз, но не заметили никаких изменений в симптомах ребенка. Мы также пробовали пить Мамолак, но результат был нулевым. Я хотела бы узнать, может ли быть ошибочный анализ на лактозную недостаточность, учитывая что на грудном молоке ребенок нормально набирал вес? Может ли наличие лямблиоза вызывать похожие симптомы, такие как шершавая кожа и медленный набор веса? Буду очень благодарна за ваш ответ. Спасибо.
Добрый день. Судя по описанию, у заболевания Вашего ребенка есть несколько аспектов. Частые поносы до года могут быть вызваны разными причинами, одной из которых является лактозная недостаточность. После проведения генетического анализа на лактозную недостаточность, в результате которого подтвердился диагноз, вы исключили молоко из рациона ребенка, но по-прежнему наблюдается медленный прирост массы тела. В такой ситуации стоит провести более глубокое обследование, включая анализы фекалий на скрытые крови и протозоа, в том числе лямблии, а также анализы на посевы кала на флору и копрокультуру. Более конкретную рекомендацию и точный диагноз может поставить только лечащий врач, проходящий с ребенком личное обследование.