Кто осуществляет регистрацию лекарственных средств?

В различных странах ответ на этот вопрос может отличаться, но в общем случае регистрацию лекарственных средств проводят государственные регулирующие органы, которые контролируют качество, безопасность и эффективность лекарств. Эти органы устанавливают правила и стандарты для разработки, испытаний и регистрации лекарственных средств, а также принимают решения о возможности их продажи на рынке. Кроме того, такие органы могут проводить мониторинг и оценку уже зарегистрированных лекарственных средств, и в случае необходимости может быть принято решение о запрете или ограничении их продажи. В России регистрацией лекарственных средств занимается Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).