Консультація, щодо ризику вроджених вад плода
- 2023-06-16 13:19:44
Доброго дня! Я звертаюся до Вас з проханням, пов'язаним із моєю вагітністю. Після УЗД 1 скринінгу, розрахованого на пріски, отримала наступні результати: віковий ризик – 1:793, біохімічний ризик на народження дитини з трисомією 21 – 1:176, комбінований ризик на трисомію 21, що поєднується з трисомією 13/18 та ТКП – 1:158 і 1:124 відповідно. Я мала статки в народженні дитини з синдромом Дауна та Едвардса. Хоча здача НІПТ була відмовлена, я очікую результатів 2-го скринінгу на пріски. Чи є дійсно такі високі ризики для моєї дитини?
Крім того, УЗД 2 скринінгу показало відсутність вроджених вад, проте я занепокоєна результатами: двобічні пієлоектазії, які сягають 3мм справа та 4мм зліва, а також дрібні кисти судинних сплетінь та низьку плацентацію. Як серйозна ситуація? Це моя перша вагітність, і я надзвичайно хотіла б мати дитину. Буду дуже вдячна за Вашу відповідь та непересічний підхід до мого запиту. Дякую!
Доброго дня! Пріски, які ви здали, дійсно показали підвищений ризик народження дитини з синдромом Дауна і Едвардса. Однак, ці пріски не дають 100% гарантію на якусь ваду плоду, вони лише допомагають оцінити ризик. Рекомендую здати другий скринінг і, якщо будуть які-небудь підозрозі зміни на ньому, то додатково призначити НІПТ. Щодо результата УЗД на 16 тижнях, двобічні пієлоектазії і низька плацентація можуть бути знаками можливої проблеми з кровообігом у плода, однак, це також не дає повного гарантії на ваду плоду. Найкраще, що ви можете зробити в такій ситуації - це зберігати спокій і максимально докладати зусиль для здоров'я своєї дитини: правильно харчуватися, не вживати алкогольні напої, не курити, пройти всі рекомендації лікаря з періодичних оглядів. Звертайтеся до нас ще, якщо будуть якісь питання. Бажаю Вам успіхів і здоров'я!