Какие обследования нам пройти?
- 2023-06-14 17:04:42
Здравствуйте, я обращаюсь к Вам с просьбой помочь мне понять причину моей анемии, которая беспокоит меня уже более 27 лет. Я страдаю от низкого гемоглобина, который максимально падал до 80. Я пила сорбифер или фенюльс, чтобы поднять гемоглобин, когда он падал низко. Однако, меня встревожило то, что моя родная сестра также страдает от железодефицитной анемии и ее гемоглобин падает до 60. Она также принимает сорбифер, но через некоторое время гемоглобин снова падает на прежний уровень. Самое страшное, что моя дочка также стала страдать от анемии. Если раньше гемоглобин падал до 100, то сейчас его уровень упал до 90.
Я хотел бы узнать, является ли это наследственным или генетическим заболеванием? Мне интересно, какие обследования нам нужно пройти, чтобы понять причину нашего заболевания? Нам просто выписывают сорбифер и не объясняют, почему у нас возникает анемия. Я надеюсь, что Вы сможете помочь нам и выяснить истинную причину нашего заболевания, а также порекомендовать лечение или профилактику данного заболевания. Благодарю Вас!"
Добрый день! Судя по описанию, ваша семья страдает от наследственной железодефицитной анемии (НЖДА), это генетическое заболевание. Для подтверждения диагноза и определения типа НЖДА рекомендуется обратиться к гематологу и пройти специальные генетические исследования. Кроме того, нужно составить индивидуальную схему лечения, которая будет учитывать особенности каждого случая. Не стоит ограничиваться только приемом сорбифера или фенюльса, так как это может неэффективно при сильной форме НЖДА. Обязательно следует соблюдать железосодержащую диету и регулярно проводить контроль уровня гемоглобина. Не откладывайте обращение к специалисту и желаю вам здоровья!