Как выносить и родить ребёнка с плохими полиморфизмами
- 2023-06-16 10:48:55
Добрый день! Уважаемый Александр Борисович, я обращаюсь к Вам с просьбой оказать помощь в планировании беременности. Мои анализы показали наличие генетических полиморфизмов, таких как MTHFR 677 C БОЛЬШЕ T T/T, MTR 2756 A БОЛЬШЕ G A/G, MTRR 66 A БОЛЬШЕ G A/G, FGB -455 G БОЛЬШЕ A G/A, ITGA2 807 C БОЛЬШЕ T C/T, ITGB3 1565 T БОЛЬШЕ C T/C, PAI1 -675 5G/4G 4G/4G, что предрасполагает к нарушению фолатного цикла и развитию тромбозов.
Подскажите, пожалуйста, с каких препаратов мне начать подготовку к беременности и что пить/колоть при вынашивании, учитывая выявленные полиморфизмы? Какие анализы мне необходимо сдать или досдать до зачатия и во время беременности, чтобы минимизировать возможные риски и обеспечить здоровое развитие моего будущего ребенка? Очень надеюсь на Вашу ценную помощь в этом вопросе.
Здравствуйте! На основании результатов Ваших анализов, Вы имеете повышенный риск развития тромбоэмболических осложнений и нарушения фолатного цикла во время беременности. Перед началом подготовки к беременности, рекомендую Вам проконсультироваться с гинекологом-эндокринологом или генетиком, который проведет дополнительные исследования и назначит индивидуальную схему препаратов для нормализации фолатного цикла, в т.ч. фолиевую кислоту, а также антикоагулянты для профилактики тромбоэмболических осложнений. Сдать следующие анализы до зачатия необходимо: общий анализ крови, анализ на наличие антител к краснухе, краснушке и ветряной оспе, анализ на инфекции, передающиеся половым путем. Во время беременности необходимо регулярно проходить обследование у врача и сдавать анализы, включая коагулограмму.