Как исключить синдром Морфана?
- 2023-06-16 05:51:47
Здравствуйте! Я прохожу различные обследования и у всех детей выявлена дисплазия соединительной ткани. У младшей дочери дисплазия тазобедренного сустава, и нам были отправлены в институт ортопедии, где нам сообщили о необходимости наблюдений каждые полгода из-за возможности синдрома Морфана. Хотя наша семья высокорослая (моя мама и отец - 175 и 193 соответственно), все наши дети соответствуют нормам ростовых таблиц. Младшей дочери 6 лет, и её рост составляет 114,7, что находится в пределах нормы роста для 6-летней девочки. Дети не являются полными, но и не очень худыми. У младшей дочери ещё сохранились изящные ручки. Она была рождена недоношенной со здоровьем и пищеварительными проблемами. Она была прооперирована, ей вырезали половину желудка, и в первые годы жизни она очень плохо кушала. Мы очень волнуемся из-за возможного синдрома Морфана. Подскажите, пожалуйста, какие анализы может сдать моя дочь, чтобы исключить возможность этого синдрома? Мы безумно переживаем и благодарим Вас за помощь!
Добрый день! Дисплазия соединительной ткани является наследственным заболеванием, которое может привести к нарушению развития соединительной ткани в различных органах и системах организма. Синдром Морфана является одним из проявлений этого заболевания. Чтобы исключить наличие данного синдрома, рекомендуется обратиться к генетику и пройти консультацию, а также сдать соответствующие генетические исследования. Однако, необходимо понимать, что даже при наличии дисплазии соединительной ткани и синдрома Морфана, можно контролировать состояние здоровья и предотвращать возможные осложнения с помощью регулярных обследований и профилактических мер. Вам также следует обратиться к врачу-ортопеду для дальнейшего наблюдения за состоянием тазобедренного сустава у вашей дочери. Врачи занимающиеся данной проблемой могут порекомендовать дополнительные меры предосторожности и лечения, способствующие улучшению ее состояния. Берегите свое здоровье и здоровье своих близких!