Из за чего может быть такой вывод? НИМПТ сдала

Из за чего может быть такой вывод? НИМПТ сдала

  • 2023-06-16 13:29:18

Здравствуйте, Я бы хотел узнать, могли бы вы помочь мне расшифровать результаты пробы Приска 1, проведенной 19.10.2021 года? Мне интересно узнать о сроке беременности, который, согласно данным УЗИ, составляет 12+1 недель. Также, я хочу знать о датах последних месячных (24.07.2021) и УЗИ (16.10.2021), а также о количестве плодов и весе, который составляет 52 грамма и о статусах здоровья (нет курения, диабета и патологий в родах). Меня также интересует KTR и MoM шейной складки, которые составляют 58 мм и 0,66 соответственно, а также наличие визуализации Nasal bone. Хотелось бы узнать результаты PAPP-A, который равен 0,48 МоМ, fb-hCG, который равен 6,94, и возрастной риск в соответствии с которым район риска составляет 1: 314. Я также бы хотел задать вопрос относительно биохимического риска Т21 и комбинированного риска на Trisomy 21, которые составляют соответственно 1: 50 и 1: 76. Результат теста на Трисомию 21 является повышенным риском. И последнее, хотелось бы уточнить детали касательно b - ХГЧ свободного, который составляет 273.0 нг/мл и PAPP-A, который равен 2.00 мЕд/мл. Я принимаю фолиевую кислоту, кальций, йодомарин, рыбий жир и мультивитамины (в составе которых есть фолиаты). Буду благодарен за вашу помощь в расшифровке всех этих данных.

  • Борис Анатольевич
    Борис Анатольевич Гинеколог, Акушер

    Здравствуйте,

    Результаты анализов включают данные, которые используются при оценке риска трисомии 21 (синдром Дауна). Ваш комбинированный риск на трисомию 21 составляет 1: 76, что является повышенным. Тест на трисомию 21 с учетом шейной складки также выявил повышенный риск, что может указывать на необходимость дальнейшего исследования.

    Я рекомендую, чтобы вы назначили врача-генетика для консультации и дальнейших рекомендаций. Генетические исследования, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, могут дать более точный диагноз.

    Важно отметить, что эти тесты не диагностируют трисомию 21. Они показывают только риск. Необходимо обсудить с врачом все риски и преимущества проведения генетических исследований, прежде чем принимать решение.

    Я также рекомендую продолжать принимать все назначенные препараты и следовать рекомендациям по уходу за собой и беременностью.

    # 364592

Похожие вопросы