Индивидуальный риск Т21 1: 342 из 1: 360
- 2023-06-16 16:28:29
Здравствуйте, Прошу Вас помочь мне понять результаты моего первого скрининга. Я заметил, что риск повышен, но не очень сильный. Я также хочу узнать, нужно ли мне проводить НИПС и является ли амниоцентез необходимым. Мне хотелось бы получить больше информации о том, насколько серьезна ситуация и какие именно показатели указывают на данный риск. К сожалению, я не могу предоставить более четких изображений документа для более точной оценки. Спасибо за вашу помощь и консультацию.
Здравствуйте! По предоставленной информации сложно дать точный ответ на ваш вопрос. Однако, из того, что вы написали, можно предположить, что вы прошли 1-ый скрининг на наличие хромосомных нарушений у вашего ребенка. Возможно, вам был предоставлен результат, в котором были указаны вероятности для определенных хромосомных аномалий (например, синдром Дауна). Риск был повышен, но не значительно. В таком случае дополнительно может быть назначен НИПС - это тест, который позволяет более точно определить наличие или отсутствие хромосомных нарушений. Однако решение о необходимости амниоцентеза принимается врачом по результатам всех проведенных исследований и под конкретную ситуацию. Пожалуйста, обратитесь к своему лечащему врачу за более подробной консультацией.