Хромосомные патологии
- 2023-06-15 22:19:04
Здравствуйте, мне нужна ваша помощь в понимании моей медицинской ситуации. Я носитель хромосомной транслакации 46хх, t(18: 9), и каждый раз, когда я забеременеваю, на сроке 11-12 недель мне делают биопсию хориона, чтобы убедиться, что мой ребенок не наследует эту транслакацию. Если мальчик, то все проходит благополучно, и у моих сыновей такой же кариотип, как у меня. Но когда я беременна девочкой, у меня возникают проблемы: у меня были два замерших плода и одно прерывание беременности на 33 неделе, и на биопсии были обнаружены патологии. Теперь я в положении, и на биопсии на 11-12 неделях выявлено, что ребенок – это девочка, здоровая и без патологий. Я очень радостна, но все же хотела узнать: возможно ли, чтобы такое случилось у носителя такой транслакации, как у меня? Буду благодарна за вашу помощь в изучении моей ситуации.
Здравствуйте! Я понимаю, что вы очень обеспокоены этой ситуацией и хотите получить ответ на свой вопрос. Возможно, что при вашей транслакации существует риск возникновения генетических патологий у плода. Однако, как я понимаю, у вас уже есть опыт успешных родов при наличии такой транслакации. Вы можете проконсультироваться с генетиком, который сможет дать более подробную информацию об этом вопросе и, возможно, предложить дополнительные методы обследования во время беременности. Также, важно следить за состоянием ребенка и проходить регулярные узи-исследования, чтобы своевременно выявлять любые отклонения. Желаю вам крепкого здоровья и благополучной беременности!