Генные мутации и смерть новорожденного
- 2023-06-16 13:18:20
Здравствуйте, уважаемый врач. В моем анамнезе значится трагическая потеря ребенка на 5-ый день его жизни из-за тяжелой асфиксии. После происшествия я сдал анализы на инфекции и генетические мутации. Относительно ИППП у меня все в порядке, однако по крови были выявлены несколько поломок генов: F7 - гетерозиготный носитель, Фибриноген - гетерозиготный носитель, Ген Серпин1 - гомозиготный носитель. Все остальные показатели и Д-димер находятся в норме. У меня возникли следующие вопросы: 1. Могли ли эти поломки генов быть причиной преждевременного старения плаценты и, соответственно, смерти ребенка? 2. Потребуется ли специальная поддерживающая терапия при планировании следующей беременности? Благодарю за Ваше внимание и ответ.
Здравствуйте! Сожалею о Вашей потере. Ответ на Ваш первый вопрос неоднозначен, так как причины перинатальной потери ребенка могут быть многочисленными и не всегда связаны с генетическими поломками. Однако, некоторые исследования показывают связь между гетерозиготностью гена F7 и некоторыми осложнениями во время беременности. Поэтому при планировании следующей беременности нужно будет обсудить этот вопрос с генетиком и специалистами в области акушерства и гинекологии. Они смогут проанализировать Ваши генетические данные и рассказать о возможных рисках и способах профилактики осложнений. Возможно, понадобится дополнительное исследование плаценты для выявления ее возрастных изменений и определения стратегии контроля беременности.