Генетик после первого скрининга
- 2023-06-16 03:41:36
Здравствуйте! Мне 30 лет, я на 14-15 неделе беременности и в настоящее время волнуюсь из-за направления к генетику. Несмотря на то, что у меня низкие риски, врач все равно отправил меня на прием к специалисту. Делая первый скрининг на сроке 12 недель + 1 день, я получила такие результаты: КТР - 55 мм, БПР - 19 мм, ЧСС - 158 уд/мин, ТВП - 1,4 мм. Кости черепа визуализируются, кости носа определяются, позвоночник без особенностей, конечности визуализируются и желточный мешок равен 7 мм. По биохимии бета-ХГЧ 71,78 МЕ/л/ 2,17 МоМ, PAPP-A 5,581 МЕ/л/ 2, 628 Мом. Трисомия 21 базовый риск 1: 616 индивид.Риск 1: 12317, Трисомия 18 базовый риск 1: 1439 индивид. Риск более 1: 20000, трисомия 13 базовый риск 1: 4531 индивид. Риск более 1: 20000. Я не совсем понимаю, зачем мне назначили эту консультацию, если результаты узи в порядке, и мои риски низки. Очень переживаю и жду вашего мнения. Спасибо.
Добрый день! Хочу успокоить вас и сказать, что отправка к генетику - это распространенная практика для беременных женщин. Она может проводиться для дополнительного консультирования и получения более подробной информации о вашем риске развития наследственных заболеваний. Возможно, ваш гинеколог рекомендует вам это, чтобы дать вам дополнительную уверенность и снять любые сомнения, связанные с вашим ребенком. По данным УЗИ у вас положительная динамика и для 14-15 недель сделан достаточный объем исследований. Если хочется еще дополнительной информации, в каком-то случае может помочь общение с генетиком. Вы можете иметь дополнительные вопросы, которые вам хотелось бы задать генетику - сдавать экспертам на ваших данных. Все же основная информация получена, ваш ребенок развивается нормально, и вы здоровы.