Генетический скрининг второй
- 2023-06-16 14:28:52
Добрый день! Я бы хотел уточнить информацию о генетическом скрининге, который я проходил недавно. На втором скрининге у меня был выявлен сильно повышенный уровень ХГЧ, и сейчас я не уверен, как мне нужно поступить дальше. Я услышал, что высокий уровень ХГЧ может свидетельствовать о риске развития синдрома дауна у моего будущего ребенка. В такой ситуации мне нужно ли делать амниоцинтез для исключения синдрома дауна? Какова вероятность, что мой ребенок будет иметь это заболевание, и как я могу это проявить в ранней стадии беременности? Я был уверен, что мой первый скрининг был хороший, поэтому эта новость оцениваю очень серьезно. Буду благодарен за любую информацию, которую вы можете предоставить мне по этому вопросу.
Здравствуйте! ХГЧ является одним из маркеров, который может указывать на возможное наличие синдрома Дауна. Подобный результат второго генетического скрининга может быть основанием для назначения дополнительных исследований для уточнения диагноза. Амниоцентез является одним из методов, который позволяет получить дополнительную информацию о здоровье ребенка, однако он также сопряжен с определенными рисками. О рисках и преимуществах данной процедуры вам должен рассказать ваш гинеколог или генетик. Обычно, при уровне риска 1:260, рекомендуется проведение дополнительных анализов и консультаций со специалистами.