Генетический анализ на тромбофилию
- 2023-06-16 12:18:59
Здравствуйте, я хотела бы получить консультацию от врача по поводу моих двух беременностей. Моя первая беременность закончилась на сроке 32 недели в 2017 году, и я предоставила все соответствующие документы. К сожалению, моя вторая беременность в 2021 году замерла уже на 5 неделе. Я сдала анализы на тромбофилию, и в них было указано нарушение фолатного обмена. Я не совсем понимаю, что это означает и как может повлиять на мою беременность. Гематолог, с которым я общалась, сказал, что причиной может быть именно это нарушение, и что мне нужно принимать 5 мг фолиевой кислоты. Однако я нашла информацию, что переизбыток фолиевой кислоты может вызвать поликистоз яичников, и я боюсь нанести вред своему здоровью. Я также сдала анализы на антифосфолипидный синдром, и они в норме. Мой гинеколог посоветовала следующую попытку беременности начать на лечении с низкомолекулярными гепаринами. Я хотела бы узнать, правильно ли это решение, и нужно ли мне что-то еще учитывать, так как мой гемостаз в предыдущей беременности был в норме. Большое спасибо за ваше время и помощь.
Здравствуйте! Нарушение фолатного обмена - это нарушение обмена витамина В9 (фолиевой кислоты) в организме. Фолат необходим для правильного развития эмбриона, поэтому его нехватка может привести к невынашиванию беременности. Показано прием чрезмерной дозы фолиевой кислоты - 5 мг, чтобы предотвратить такой исход. Переизбыток фолиевой кислоты может вызвать различные проблемы, но поликистоз яичников - не из них. Обычно, для профилактики невынашивания беременности врачи рекомендуют прием фолиевой кислоты до и в течении первых трех месяцев беременности. Касательно применения низкомолекулярных гепаринов, то это зависит от многих факторов и оценки риска данного пациента. Низкомолекулярные гепарины могут быть показаны при высоком риске тромбообразования, но это не единственный случай использования. Рекомендуется еще раз проконсультироваться с вашим гинекологом и гематологом, чтобы выяснить все детали и нюансы.