Генетические заболевания при сзрп

"Добрый день, я нахожусь на 36 неделе беременности и у меня был диагностирован синдром задержки развития плода, предполагаемая масса плода в 35 недель и 4 дня составляет 1700 грамм. У меня диагноз был поставлен на 27 неделе и с тех пор он постепенно наращивался. Не смотря на это, у меня все показатели доплера и КТГ находятся в норме. Я уже второй раз нахожусь в перинатальном центре с данной проблемой, которую сейчас диагностируют уже в четвертый раз за всю беременность. Врачи не видят явных причин задержки развития плода, что позволяет мне полагать, что это может быть генетическое заболевание. При этом анатомия моего ребенка соответствует норме, хотя на последних ультразвуковых исследованиях осталась только одна артерия пуповины, в то время как до этого срока было две артерии. Я прохожу ультразвуковые обследования еженедельно с 27 недели беременности. У меня был первый скрининг на ранней стадии беременности и все показатели были низкими рисками. Еще моему ребенку отстает размер конечностей и окружности живота по сравнению со сроком, ожидаемым на данный момент. Размеры головы находятся в норме. Мне очень интересно, какие генетические болезни могут вызывать такие симптомы? Я очень хочу знать, на что мне стоит быть готовой."