Генетические анализы после замерших беременностей
- 2023-06-16 01:48:55
Добрый день, Я обращаюсь к вам как к специалисту в области беременности и репродуктивной медицины. Я с мужем планируем ребенка уже с 2015 года, но у нас возникли некоторые проблемы. Мы имеем совместного ребенка, которому уже 11,5 лет и два раза забеременели, но оба раза произошел выкидыш на ранних сроках. Мы прошли анализы на тромбофилию F2 и F5, которые дали отрицательный результат. Но сейчас нас рекомендуют пройти обследование системы гемостаза и множество анализов на полиморфизмы генов. Мне также советуют определить кариотипы, учитывая нашу предыдущую историю. Я хотела бы узнать ваше мнение об обоснованности этих анализов и кариотипирования в нашем случае. Мы хотели бы максимально информировано подойти к планированию и дать себе наибольшие шансы успешного завершения беременности. Заранее благодарю вас за ваш ответ.
Здравствуйте,
Из вашего описания следует, что у вас произошло две замершие беременности. Чтобы исключить возможность повторения такой ситуации, рекомендуется обследование системы гемостаза и кучу анализов на полиморфизмы генов. Кроме того, кариотипирование может быть полезным в исключении генетических причин, которые могут привести к повторному выкидышу.
Но я также хотел бы отметить, что эти рекомендации являются общепринятыми принципами, и их применение может быть индивидуальным. Если вы не хотите пройти дополнительные тесты, никто не обязывает вас сделать это. Однако, если вы хотите максимально снизить риски повторного выкидыша, мы рекомендуем пройти эти обследования.
Относительно кариотипирования, если ваш первый ребенок здоров, это не исключает возможности генетических аномалий, которые могут быть связаны со вторыми и последующими беременностями. Таким образом, кариотипирование все еще может быть полезным.
В любом случае, решение о том, какие тесты делать, должно быть индивидуальным и приниматься после консультации со специалистом. Я рекомендую вам обсудить это с вашим лечащим врачом, который будет в состоянии дать советы, основанные на вашей индивидуальной ситуации и медицинской истории.