Генетическая тромбофелия?
- 2023-06-15 21:55:28
Здравствуйте, я хочу обратиться к Вам с вопросом о причинах моих двух замерших беременностей на сроке 6-7 недель. Я уже прошла многочисленные анализы, включая генетический анализ на тромбофилию и сдала Афс тест, который показал отрицательный результат. В результате генетического анализа, выявлены следующие мутации: полифоризмы G20210A гена II - G/G, G169lA гена - G/G, G667T (MTHFR) - G/G, 4G/5G (PAI-1) - 4G/5G, Val34Leu (фактор F13) - Ley/Val и D/I (ACE) - I/D, а также полифоризм A1/A2 гена CYP17** - А1/А1ж. Я хотела бы узнать, могут ли эти мутации быть причиной моих замерших беременностей? В то время как мой гемостаз был в норме, надо ли мне пить кроворазжижающие препараты или получать уколы в случае моей следующей беременности? Заранее благодарю Вас за ответ.
Здравствуйте! Полифоризмы, которые вы перечислили, могут увеличить риск тромбозов. Однако, они не всегда являются единственной причиной заболеваний. Ваш гемостаз был в норме, поэтому тромбоз пока не был диагностирован. Если вы планируете следующую беременность, обсудите с вашим лечащим врачом, нужно ли вам принимать кровообразующие препараты, такие как аспирин или гепарин. Спасибо!