Генетическая система свертывания

Здравствуйте, я хотела бы получить консультацию от гематолога в связи с замершей беременностью на 6 неделе. Врач назначил мне сдать анализ ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания, и я хотела бы узнать, есть ли какие-либо риски вынашивания ребенка в связи со следующими результатами: ПЦР Полиморфизм F2: 20210GA (протромбит) - нейтральный генотип, ПЦР Полиморфизм F5: 1691GA (проакцелерин) - нейтральный генотип, ПЦР полиморфизм F7: 10976GA (проконвертин) - нейтральный генотип, ПЦР Полиморфизм F13: GT (фибриназа) - изменение фактора 13, снижение вероятности тромбозов и инсульта, ПЦР Полиморфизм FGB: 455GA (фибриноген) - повышение на 10-30% уровня фибриногена в крови, увеличение вероятности образования тромбов, риски: инсульт, инфаркт, ПЦР Полиморфизм ITGA2: 807CT (интегрин а -2) - изменение интегрина а-2, увеличение скорости адгезии тромбоцитов, риски: сердечно-сосудистых заболеваний и патологии беременности, ПЦР Полиморфизм ITGB3: 1565TC (интегрин b-3) - нейтральный генотип, ПЦР Полиморфизм PAI-1: 675_5G4G (серпин-1) - изменение серпина-1, резко снижена активность системы фибринолиза, риски: преэклампсия, привычное невынашивание беременности, снижение фибринолитической активности крови, венозные тромбозы, сердечно-сосудистые заболевания, повышенные риски послеоперационных тромбозов. Мой ребенок уже 9 лет, и во время первой беременности проблем кроме анемии не было. Я очень беспокоюсь о возможных последствиях для будущего ребенка и хотела бы получить максимально полную информацию. Спасибо.