Гемохроматоз
- 2023-06-16 16:02:29
Здравствуйте, на основании проведённых обследований, мне были выявлены мутации в генах HFE (187 CG) и HFE (845 GА), предрасполагающие к развитию гемохроматоза 1 типа в гетерозиготной форме. Кроме того, у меня был обнаружен повышенный уровень ферритина (403 мкг/л), по сравнению с ранее проведенным анализом от 2014 года, в котором ферритин составлял 200 мкг/л. Я веду наблюдение у терапевта, но не могу получить консультацию гематолога в моем городе. Сейчас мне прописали курс эликвиса и гептрала, а также я прошел гирудотерапию. Хочу задать несколько вопросов: во-первых, как сильно поражена моя печень в связи с выявленными мутациями? Во-вторых, какой метод лечения наилучшим образом поможет мне достичь нормального уровня ферритина, принимая во внимание мои конкретные обстоятельства, - гирудотерапия, кровопускание или донорство, учитывая, что мои результаты infeсtious test (гепатит В и С, ВИЧ) отрицательны? Большое спасибо вам заранее за ответ.
Здравствуйте,
1) При гемохроматозе 1 типа, который обнаружен у Вас в гетерозиготной форме, процесс поражения печени протекает обычно медленно и может занять десятилетия. Однако, скорость прогрессирования болезни может зависеть от индивидуальных факторов, таких как возраст, пол, наличие других заболеваний и образа жизни.
2) В вашем случае, так как ферритин уже снизился, и результаты лечения положительные, первоочередной метод для дальнейшей коррекции уровня железа в организме может быть диета с низким содержанием железа. Однако, для принятия окончательного решения и выбора метода лечения, рекомендовано провести консультацию с гематологом и гастроэнтерологом, и совместно определить подходящий метод лечения.