Гемиотрофия лица ромберга

Добрый день! Мой сынуля уже 5 лет, когда ему было 1 год 9 месяцев, у него на переносице с правой стороны появилось красное пятнышко без шелушения, иногда немножко подпухало, но боль не вызывало. Педиатр сказал, что у детей такое бывает и что все пройдет. Однако спустя полгода пятнышко начало расти, мы обратились к ЛОРу, но он ничего не заметил. Мы обратились к инфекционистам с подозрением на бешенство, но и они ничего выявить не могли. Дерматологи на это тоже ответа не дали, говоря, что наблюдаем. Прошел ещё год, и теперь на холоде пятнышко становилось сероватым, а дома оно было бледно-розовым или красным. Ткани на этом месте стали как папирусная бумага. В феврале, когда малышу было уже 3,2 года, он ударился об угол стола и на месте удара образовался небольшой синяк, который не проходил больше полугода. В марте того же года я заметила, что у него нет ресниц на нижнем веке правого глаза. В микрохирургии глазного яблока не обнаружили ничего. А в апреле под губой справа появился синяк совершенно сам по себе. В охмадете той же весной дерматологи под вопрос ставят диагноз склеродермия, а на осень записывают на осмотр к известному гуру дерматологии. Та ставит диагноз гемиотрофия лица Ромберга, но диагноз был поставлен визуально, никаких анализов нам не назначили на подтверждение или опровержение диагноза. Асимметрии лица также не было и нет никаких иных симптомов, указывающих на проблему. Нам назначили три курса лечения, первый мы прошли, а остальные - нет. После первого курса лечения мы обратились в Евродерм, где синяк возле губы поставили как невус (родимое пятно), которое не увеличивается, но меняет свою форму. Сейчас пятнышко на носике бледно-розовое или сероватое. Я хотела бы узнать, возможно ли сделать генетические анализы, чтобы выяснить, в чем может быть проблема, учитывая, что никаких подобных симптомов у нас в родственных линиях нет? Спасибо!