F13A1: Val34Leu (Val35Leu) : Val/Leu Выявлен полиморфизм
- 2023-06-15 22:58:36
Здравствуйте, я обращаюсь к вам как к специалисту в медицине, так как у меня возникли серьезные вопросы касательно моего здоровья. Моя первая беременность закончилась трагично, ребенок с пороками развития умер после операции в Бакулевском центре. Вторая беременность остановилась на сроке 30 недель из-за антенатальной гибели плода. Я сдала генетический анализ на тромбофилию, и скрининги были нормальными, коагулограмма тоже в норме. Однако, после анализа моих генов был найден полиморфизм в гене F13A1: Val34Leu (Val35Leu), который может предрасполагать к снижению фактора XIII в крови, повышению риска геморрагии и снижению риска тромбозов. Врач также упомянул мутацию Лейдена, но специфический полиморфизм в этом гене не был обнаружен. Я хотела бы понять, насколько опасен мой полиморфизм и может ли он быть связан с моими неудачными беременностями. Как мне лучше обеспечить здоровье будущего ребенка? Я надеюсь, что вы поможете мне разобраться в этом вопросе и предоставите мне необходимую информацию.
Здравствуйте, на основании результатов Ваших генетических анализов, я могу сказать, что у Вас выявлен полиморфизм в гене F13A1, который предрасполагает к снижению фактора XIII в крови. Это может повысить риск геморрагических заболеваний, однако не является причиной невынашивания беременности. Опасным для беременности является полиморфизм гена F5, известный как мутация Лейдена, но в Вашем случае этот полиморфизм не выявлен. Берегите свое здоровье и обязательно консультируйтесь с врачом-гинекологом.