Эмбрионы после пгд
- 2023-06-16 04:09:07
Здравствуйте, я обращаюсь к Вам с рядом вопросов, которые вызывают у меня большое беспокойство. Недавно мне был проведен процесс ПГД и в результате анализов выявлены проблемы с эмбрионами. Один эмбрион имеет триосомию 12,14,16 хромосом и моносомию 21 хромосом, а другой- моносомию 21 и 22 хромосом. Остальные эмбрионы еще не прошли анализы. У меня возникли следующие вопросы: возможно ли, что подобная ситуация произошла из-за гиперандрогенией? Мне известно, что у меня первичное бесплодие и уже 8 лет нет беременности. Стоит ли мне волноваться о том, что оставшиеся эмбрионы также могут иметь некоторые проблемы? Я очень хочу узнать причину таких проблем и наладить свое здоровье для будущего материнства. Заранее благодарю за ответ.
Здравствуйте! Причина наличия генетических нарушений в эмбрионах может быть различной, но гиперандрогенией она не связана. Возможно, это были случайные генетические мутации или наследственные заболевания. Кроме того, возраст пациентки может также повлиять на качество эмбрионов. Все оставшиеся эмбрионы могут быть проверены на наличие генетических нарушений с помощью ПГД. Необходимо также уточнить, проводилась ли пациентка обследование на генетические заболевания и если да, какие были результаты. Рекомендуется провести дополнительную консультацию с генетиком для дальнейшего планирования лечения.