Дисплазия соединительной ткани
- 2023-06-14 15:41:21
Здравствуйте, уважаемый доктор. Я хочу задать вам вопрос относительно моей беременности. Меня очень беспокоит, что у меня есть редкое генетическое заболевание дисплазия соединительной ткани недиффиренцированной формы. Недавно я прошла анализы на наличие слабых генов и узнала, что у меня 6 генов не дееспособны и 6 генов имеют мутации и повреждения. Также мой тип наследственности А доминантный. Я нахожусь на 32-33 неделе беременности и мой первый ребенок стал инвалидом из-за этого заболевания. Поэтому мой вопрос заключается в том, могу ли я рассчитывать на то, что мое второе дитя не наследует мою генетическую проблему и не станет инвалидом? Я очень волнуюсь и надеюсь, что вы сможете мне помочь в этом вопросе. Спасибо большое.
Здравствуйте! При наличии генетического заболевания у родителей, существует высокий риск передачи этого заболевания наследуемого от родителей генетических дефектов на вашего ребенка. Однако, каждый случай является уникальным и зависит от многих факторов. Рекомендуется провести консультацию с генетиком и генетическое исследование вашего ребенка после рождения, чтобы определить наличие генетических дефектов у него и возможности возникновения заболевания. Также следует обратиться к гинекологу-акушеру для мониторинга состояния вашего ребенка во время беременности.